
Nom du blog :
pierrefittois
Description du blog :
Injustice à dénoncer.
Catégorie :
Blog Famille
Date de création :
17.10.2009
Dernière mise à jour :
26.01.2010
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Derniers commentairesbonjour
je me permet de vous presenter tout mon soutien ainsi qu'à toute votre famille...j'es pere de tout coe
Par Anonyme, le 05.03.2010
j'ai signé la pétition.
de tout coeur avec toi.http://rir ifleur.centerb log.net
Par ririfleur, le 28.01.2010
je viens de signer la pétition. il faut utiliser tous les recours prévus par la loi, car il y a des arguments
Par Bernard B , le 14.01.2010
grace à franck on redécouvre que l'homme descend du singe... mais n'a pas toujours sont intelligence.. .merci
Par Anonyme, le 14.01.2010
courage, bats toi. je suis de tout coeur avec toi. pensées amicales.
Par Lilou, le 13.01.2010
Signez la pétition en cliquant ici, il y'a urgence !
Rejoignez les 4 000 soutiens Facebook en cliquant ici
Pierrefitte, le 27 janvier 2010
Pourquoi n’avons-nous pas le droit de vivre dignement l’Alzheimer qui ronge le cerveau de notre mère ?
Nicolas Sarkozy,vous avez oublié le plan Alzheimer !
Monsieur le président,
Fin décembre, Je vous ai adressé une lettre et un mois plus tard, sans réponse de votre part, je me permets de vous relancer, il y a urgence !
La maladie d’Alzheimer (MA), touche aujourd'hui environ 800 000 personnes en France généralement ces personnes ont plus de 60 ans, en 2003, malheureusement ma mère a commencé à la développer à 52 ans, alors que mon père était encore en activité professionnelle, nous avons apprivoisé cette maladie sans que nous nous rendions compte que ce mal qui ronge le cerveau de ma mère n’est autre que la MA.
Durant votre campagne présidentielle, alors que je venais d’apprendre officiellement que ma mère est atteinte par la maladie d’Alzheimer, vos promesses ont soulagé mes angoisses, mes craintes, et mes interrogations quant à cette pathologie qui a bouleversé notre quotidien et a pris possession de l'esprit de ma mère.
En 2003, j’avais à peine 18 ans, loin de mon frère unique, qui en 1999, avait été exclu du regroupement familial car dépassant la majorité de sept mois. Cette situation m’a obligé à endosser le rôle de fils unique, alors que naturellement j’ai un grand frère.
Ma mère partageait son temps entre la France et le Maroc, ce regroupement familial a été vécu comme un véritable déchirement, plongeant ma mère dans une dépression, qui a sans doute accélérer le développement de la MA.. En effet, en novembre 2006, après une disparition inquiétante de ma mère, retrouvée 35 heures plus tard, le Corps médical établit un diagnostic confirmant la MA. Ce diagnostic était un véritable choc pour mon père et moi, quant à mon frère, on a préféré l’épargner d’une éventuelle souffrance psychologique pour ne pas aggraver son moral déjà fragilisé par le déchirement familial. Malgré cette souffrance, et ce quotidien difficile, le sort s’acharne ce 7 janvier 2008: dans la Bibliothèque de ma fac, en pleines révisions pour mes partiels, je reçois un coup de téléphone des urgences m’informant que mon père a été victime sur son lieu de travail d’un malaise, laissant ma mère sans son repas de midi, je me suis précipité dans le métro pour rejoindre le XXème arrondissement.Le personnel des urgences m’annonce que mon père doit être hospitalisé pour effectuer un Bilan cardio-vasculaire afin de trouver l’explication à ce mystérieux malaise, Seul face à cette situation, n’ayant personne pour m’épauler et gérer les deux parents, le choix d’interrompre mes études ne s’est pas fait attendre.
J’ai commencé mon aventure avec le corps et le jargon médical : cardiologue, neurologue, IRM, Scanner, scintigraphie, coronarographie… en quelques semaines, j’ai vu mon vocabulaire médical s’enrichir et mon emploi du temps se charger. Quelques semaines plus tard, le bilan est sans appel, papa aurait été victime de deux accidents vasculaires cérébraux, il est mis sous traitement à vie. Désespéré, isolé et perdu avec ce contexte pénible, naturellement j’appelle Abdellah mon grand-frère, pour lui avouer et annoncer ce que c’est mon quotidien, le choc était difficile à encaisser pour lui, désagréablement surpris, frustré et déterminé à prendre les choses en main et me venir en aide.
En raison de la dégradation de l’état de santé de mes parents, et à défaut d’obtenir un visa français, Abdellah décroche un visa de l’Ambassade d’Italie au Maroc. Ainsi, il me rejoint en août 2008, afin de prendre le relais et de me permettre d’envisager la reprise de mes études. En totale concertation, nous avons décidé ensemble d’opter pour le maintien à domicile de ma mère, afin de retarder l’évolution de la maladie d’Alzheimer et nous permettre de l’accompagner dignement dans cette déchéance, ralentie mais certaine.
Aux vues des préconisations du corps médical, des scandales qui font l’actualité des structures de placement de nos aînés, et de nos principes et valeurs de la famille traditionnelle, nous ne voulons pas de placement qui risque de désorienter davantage notre mère. Son maintien à domicile, chez elle, avec des visages et des lieux familiers qui stimuleront encore le peu de lucidité restante, nous semble crucial pour retarder l’entrée en stade sévère de cette horrible pathologie.
Étant, champion de France par équipe en cross country en 2002, confiant dans notre administration, j’ai naturellement proposé à mon frère d’entamer une procédure de régularisation quant à sa situation administrative, le dossier et la liste des pièces demandées sont enfin prêts, le jour de son 28ème anniversaire j’annonce à mon frère la nature de son cadeau « dossier complet et envoyé à la préfecture au service des étrangers, bureau des examens de situations ». Après ce cadeau original, s’installe une attente interminable qui se termine au bout de 183 jours, durant laquelle il a fallu gérer l’angoisse, le doute, et le stress, à cela s’ajoutent le quotidien de la maladie d’Alzheimer, et l’incertitude de se projeter dans l’avenir à court et long terme.
Le 24 Octobre 2009, quelques semaines après la reprises de mes études, Abdellah, découvre dans la boite aux lettres les retombées de mon cadeau offert 6 mois auparavant, et le verdict tombe, « Monsieur, OUADDI Abdellah, après l’examen attentif de votre dossier, nous sommes au regret de vous offrir pour votre anniversaire et comme reconnaissance de votre rôle d’aidant familial, une Obligation de quitter le territoire Français (OQTF), de plus, bien que vous soyez ressortissant marocain, nous vous déclarerons officiellement ressortissant Algérien », telle a été la réponse de Monsieur le Préfet de mon département. cela montre à quel point ce dossier a été étudié avec attention, comme cela a été notifié dans la lettre Recommandée avec Accusée de Réception, quel respect et quelle prise en compte de notre contexte familial frappé par des pathologies invalidantes. De tels manquements dans la procédure d’instruction des dossiers, laissent à désirer quant à la crédibilité des motifs évoqués dans cette OQTF. Aujourd’hui nous sommes conscients de la sévérité de la politique d’immigration menée, celle qui pousse au désespoir et les gens à la médiatisation pour dénoncer la violation de leurs droits les plus élémentaires ( disposer de son droit à une vie familiale, vivre en liberté….).
Avec près de 29 000 étrangers en situation irrégulière expulsés, le ministère français de l’Immigration a dépassé pour la deuxième année consécutive, l’objectif que vous lui avez fixé. Eric Besson, en charge de l’Immigration et de l’Identité Nationale, est semble t-il, décidé à faire mieux encore pour cette année 2010. Mon frère Abdellah Ouaddi, l’unique aidant naturel et familial possible, vit avec mes parents à Pierrefitte-sur-Seine (Seine-Saint-Denis), et de surcroît reconnu par l’Etat français comme « aidant familial » se trouve dans la ligne de mire des services d’immigration. En effet, ce que le préfet semble ignorer, c’est que la Maison départementale des personnes handicapées, via sa Commission des Droits et de l’Autonomie des Personnes Handicapées (CDAPH), réunie en commission le 25 Août dernier, a reconnu et désigné mon frère comme l’Aidant Familial. Abdellah se pose la question sur la cohérence de notre administration, quelques mois auparavant, je lui réitère la confiance que « j’avais » envers notre système administratif, mais aujourd’hui face à ce paradoxe administratif, je suis incapable de formuler un motif valable et crédible qui expliquerait cette contradiction aberrante, pourriez-vous m’en apporter un, que je pourrai lui offrir pour son 29ème anniversaire ?
« Cette maladie est un drame pour les malades et leur entourage, ainsi que pour la société toute entière. Dans les années à venir, les coûts humains et financiers de la maladie vont encore s'alourdir » ainsi vous avez qualifié la réalité de la MA, dans votre discours, M. Président de la République, à la conférence européenne "L'Europe contre la maladie d'Alzheimer" le 31 octobre 2008 à la Bibliothèque Nationale de France à Paris. Ainsi la France entière touchée ou non par cette pathologie, découvre que son Président, après les préconisations du Rapport Joël Menard, a décidé de lancer un Plan Alzheimer réellement ambitieux, afin de mieux connaître, mieux diagnostiquer et mieux prendre en charge la maladie. D'une durée de cinq ans (2008-2012), ce plan n’a pas exclu un acteur primordial dans le quotidien d’un patient malade et s’est accompagné de 44 mesures et objectifs, je ne peux résister à vous en citer le premier objectif :
_ Objectif numéro 1 : « apporter un soutien accru aux aidants »
Quant je lis les objectifs de ce plan ,j’ai l’impression qu’il s’agit d’un plan pour une autre pathologie, ou bien que le gouvernement et les instances étatiques ignorent nos difficultés, avant d’envisager le soutien accru, n’est-il d’abord pas nécessaire de reconnaître la présence et la reconnaissance d’un aidant ?
_Mesure numéro 3 : « amélioration du suivi sanitaire des aidants naturels »
Nous sommes deux aidants naturels, mon frère s’est volontairement proposé pour prendre le relais de mon travail et me permettre de rebondir après que mes projets se sont vus attendre. Dans quel état d’esprit, et avec quel moral voulez-vous que nous affrontions la maladie d’Alzheimer en étant sous le coup d’une OQTF ?
Madame Nora Berra, secrétaire d’état chargée des aînés, a signé, le 24 novembre, une convention de partenariat avec Laurent Vachey, président de la CNSA , et Arlette Meyrieux, présidente de l’association France-Alzheimer. Cette convention vise à former, d’ici à fin 2010, quelques 4 000 aidants familiaux qui accompagneront les malades atteints de la maladie d’Alzheimer.La convention signée le 24 novembre (soit un mois après la réception de l’OQTF) s’inscrit dans le cadre du plan Alzheimer 2008-2012 et de la loi "hôpital, patients, santé et territoires". Elle a pour objectif de contribuer au maintien à domicile des personnes malades, d’améliorer leur confort tout en préservant la santé de l’aidant. Ce dernier aura les moyens d’adopter "les bons mots et les bons gestes" afin de maintenir une "relation d’échange avec le malade", comme l’explique Nora Berra . En bénéficiant d’une aide complémentaire extérieure, l'aidant familial pourra envisager un projet de vie avec le proche souffrant de la maladie. Nora Berra a insisté sur l’importance "d’accorder toute la place aux aidants familiaux au même titre qu’aux professionnels de santé dans l’intérêt de la personne malade". Sommes-nous concernés par ces mesures monsieur le Président ?
Nous ne demandons qu’une seule chose, (pourtant naturelle) accompagner dignement notre chère mère, pour qui, nous avons, tant de respect et d’estime, reconnaissant envers ce qu’elle a fait de nous aujourd’hui: des jeunes hommes, responsables, et capables d’assumer des parents frappés par l’handicap, malgré les difficultés qu’impliquent l’Alzheimer, que tout aidant familial connaît et subis. Sommes-nous dans l’illégalité quant à notre volonté d’assumer nos parents ?
Savez-vous ce que c’est concrètement vivre avec une personne atteinte par la maladie d’Alzheimer ?
Ce mois d’octobre 2009, nous avions besoin de tout, sauf la réception de cette OQTF, qui est venue entacher et compliquer davantage le quotidien, elle a plongé mon frère dans le désespoir qui se pose des questions sur la réalité de cet état de droit, qu’incarne la France depuis toujours. Le 7 Janvier 2008, je m’étais rendu compte que le sort s’acharnait sur moi, mais je n’ai pas envie de me dire que votre OQTF cherche également à empirer cet acharnement. Je ne laisserai pas votre studieux ministre Eric Besson, déchirer ma famille, si la logique du cas par cas n’est même plus respectée, et au même titre que ma citoyenneté française, je vous réitère ma détermination quant au refus de se soumettre à cette injustice, prêt à tout et notamment à défendre les droits de ma famille de vivre dignement, nous ne sommes pas des citoyens de second degré, nous sommes des citoyens français à part entière.
La maladie d’Alzheimer évolue très vite, nous sommes de "vrais-citoyens", votre zélé ministre de l’immigration doit intervenir rapidement pour faire cesser cette injustice, je n’ai pas envie de perdre mon temps dans les couloirs du tribunal administratif de Montreuil, je pense que ma place est à la faculté de paris13, pour mes cours de droit, demandez à votre fils Jean, l’état d’esprit qu’il faut avoir quand on est étudiant en droit.
Monsieur le président je vais vous faire une confidence, et vous raconter une anecdote, Le 25 janvier, lors de votre passage sur TF1, J’ai volontairement invité ma mère à regarder le poste de télévision, c’était très dur pour moi et de vous entendre commencer votre intervention en disant «j’essaie de rester en contact avec la réalité » . Pourtant la réalité du citoyen français que je suis est visiblement inconnue de votre cabinet, à qui j’ai adressé une lettre le 29 décembre, et je me suis vu le 17 janvier convoqué au commissariat pour être « auditionné », est-ce cela la réponse qu’attendait un citoyen qui s’adresse au Président de la Nation Française?
Aucune réponse ne m’est parvenue d’autant plus que cette audition au commissariat, vécue comme une véritable intimidation, me poussent à amplifier la mobilisation. Cette mobilisation a le mérite de réhabiliter ma fierté d’être français. Oui Monsieur le président, je suis fier d’être français, et faire partie de cette belle nation dont la troisième devise est « fraternité »..
Vous avez également déclaré « La république française c’est des droits, je les ferai respecter et c’est aussi des devoirs et je les ferai respecter… » Qu’en est-il de mes droits et ceux de mes parents ?
J’exige 3 mesures immédiates et non discutables :
_L’abrogation immédiate de l’OQTF, avec des excuses du préfet de Seine-Saint-Denis, pour ces cent jours vécus dans l’indignation,
J’étais obligé de formuler un recours gracieux et hiérarchique, au jour d’aujourd’hui, je suis sans réponse de la préfecture. L’administration ignore une fois de plus notre quotidien, d’autant plus qu’un autre recours contentieux a été entièrement rédigé par la requête et le mémoire complémentaire de 5 pages nécessaires pour annuler cette OQTF.
_La régularisation immédiate de mon frère, avec un titre de séjour en sa possession avant le 13 Avril 2010.
Une régularisation exclusivement avec un titre vie privée et familiale et surtout pas salarié, je tiens à ce qu’on reconnaisse cette vie privée et familiale.
_Des excuses de l’état Français à la personne de ma mère atteninte par la MA.
A qui votre France par son mépris des étrangers a bafoué ses droits en tant que personne handicapée et mère de famille. Ces excuses doivent être faites dans les plus brefs délais à titre de réparation de ce préjudice moral.
Si mes trois exigences vous semblent exagérées, je vous rappelle qu’il ne s’agit pour le préfet que de se mettre en cohérence avec :
_ L’article 8 de la convention Européenne des droits de l’Homme.
_ L’article L313-11-7° du Code d’entrée et du séjour des étrangers et du droit d’Asile (CESEDA).
_ L'Article 223-3 du Code Pénal (Ordonnance nº 2000-916 du 19 septembre 2000 art. 3 Journal Officiel du 22 septembre 2000 en vigueur le 1er janvier 2002).
La présence de mon frère auprès de mes parents est un droit institué par loi.
La décision d'expulsion constitue une entrave à l'exécution de la loi.
Et enfin, j’exige l’application du respect du projet de vie formulé par ma mère il y a quelques années. Lucide, elle avait souhaité que son fils puisse vivre auprès d’elle, la loi n°2005-102 du 11 février 2005 pour l'égalité des droits et des chances, la participation et la citoyenneté des personnes handicapées est donc loin d’être respectée.
Le 13 Avril, soit 103 jours après ma lettre initiale, si rien ne bouge, je déchirerai publiquement ma carte d’identité pour affirmer à la France entière ma « fierté d’être Français », et entamerai une grève de la faim.
Monsieur le président de la république française, veuillez agréer mes salutations.
Vive ma France des "droits de l'Homme".
Lettre signée par : Mohamed OUADDI
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Merci de signer ma pétition: http://www.mesopinions.com/Honte-d-etre-francais---Lettre-et-Ultimatum-d-un-Citoyen-au-president-de-la-republique-Francaise---petition-petitions-0f7d957d1d10d8957e82e5c37a15996d.html
Pétition mise en place par la ligue des droits de l'homme(LDH) et le Réseau Education Sans frontiéres( RESF): http://www.educationsansfrontieres.org/?page=article&id_article=25013
_ Rejoignez le groupe de soutien sur Facebook,en tapant dans la case recherche facebook "Lettre et ultimatum d'un citoyen au président" ou en recopiant ce lien: http://www.facebook.com/profile.php?id=1632514314#/group.php?v=info&ref=mf&gid=228123281550
Médiatisation:
_ http://www.liberation.fr/societe/0101613370-comment-voulez-vous-que-je-sois-fier-d-etre-francais Par MARIE PIQUEMAL
_http://www.humanite.fr/2010-01-25_Societe_Abdellah-jeune-aidant-familial-expulsable Par Julia Druelle et moi-même.
_http://www.vivrefm.com/podcast/index.php?post/2010/01/26/Un-aidant-familial-menac%C3%A9-d-expulsion-%C3%A0-Saint-Denis
_http://www.daralhayat.com/portalarticlendah/101152
_ http://www.vivrefm.com/podcast/2009-10/JANVIER/260110/JDH.mp3 ( intervention sur l'antenne de Vivre FM)
_ Passage à l'antenne de la Radio RMC avec Jean Jacques BOURDIN, Le 8 janvier à 10H20 (Merci Yann, Matthieu et sutout JJB)
__http://www.souss.com/
_ http://www.cscme.org/index.php?option=com_content&view=article&id=120
Soutiens :
_MRAP,LDH,RESF,FA93,ASSFAM,SPF,AMCES,CSCME,